上海复宏汉霖：HLX37联合疗法1期临床试验申请获国家药监局批准

上海复宏汉霖公告称，公司自主研发的HLX37（重组人源化抗PD - L1与抗VEGF双特异性抗体注射液）联合化疗或注射用HLX43（靶向PD - L1抗体偶联药物）用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验申请获国家药监局批准，拟于条件具备后在境内开展相关试验。截至公告日，全球尚无同类联合用药方案获批上市，公司无法确保能成功开发及商业化HLX37及HLX43。